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醫(yī)療輸液器泄露正壓測試儀-產(chǎn)品 使用預(yù)充針注射器作為生物制劑的容器密封系統(tǒng)一直在增加，作為主要的容器密封系統(tǒng)，預(yù)充針注射器必須提供完整屏障，以保護(hù)藥物產(chǎn)品在其整個保質(zhì)期的穩(wěn)定性和無菌。

導(dǎo)管密封性測試儀-介紹 醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度性能依賴密封性試驗儀的檢測 國家關(guān)于終滅菌醫(yī)療器械的包裝密封性能是一項重要檢測指標(biāo)，有著明確要求，是保證醫(yī)療器械安全性的重要屏障。

注射器密合性負(fù)壓測試儀-介紹 適用于一次性注射器等材料的負(fù)壓密封試驗，廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家等行業(yè)。下面來看一下什么是一次性注射器： 一次性使用注射器，產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成一次性使用注射器由外套、芯桿、膠塞、錐頭、按手及錐頭等組成。產(chǎn)品適用范圍與一次性使用注射針配套用于皮下、肌肉、靜脈注射藥液、抽血或溶藥。

塑料血袋抗泄漏測試儀-產(chǎn)品 隨著輸液治療的普遍應(yīng)用，輸液用品由開始的玻璃瓶，到聚氯乙烯(PVC)軟袋、到聚丙烯、聚乙烯(PP/PE)硬塑料瓶，直至目前*、且*符合環(huán)保的非PVC復(fù)合膜軟袋。起初由于玻璃瓶輸液存在包裝材料、輸液方式等方面的缺陷，西方發(fā)達(dá)國家在50年代開始發(fā)展了軟包裝輸液，60年代全封閉式輸液軟袋投放市場，并于1972年大量應(yīng)用于臨床，如何選擇檢測輸液袋的滲透性，是確保產(chǎn)品質(zhì)量的

醫(yī)療器械流量測試儀-產(chǎn)品 醫(yī)療器械流量測試儀是依據(jù)醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款而設(shè)計的專門用于檢測醫(yī)療器械流量的專用設(shè)備。當(dāng)今時代，人們對醫(yī)療保健問題關(guān)注，體外診斷、藥物研究、病患檢測、給藥方式以及植入式醫(yī)療器械等領(lǐng)域也在不停更新迭代。而醫(yī)療器械的流量檢測也顯得格外重要。

輸液器泄漏負(fù)壓測試儀-產(chǎn)品 當(dāng)前帶針的玻璃注射器提供了注射器針筒腔體用來裝藥品和一個獨(dú)立的針防護(hù)腔體用來保護(hù)針頭，注射器針筒腔體一端由柱塞密封，另一端由針密封，針尖插在針護(hù)套上。注射器針防護(hù)腔體，由注射器針筒頭密封，保護(hù)針外表面免潛在的污染。

輸液器泄露正壓測試儀-產(chǎn)品 使用預(yù)充針注射器作為生物制劑的容器密封系統(tǒng)一直在增加，作為主要的容器密封系統(tǒng)，預(yù)充針注射器必須提供完整屏障，以保護(hù)藥物產(chǎn)品在其整個保質(zhì)期的穩(wěn)定性和無菌。藥品制造商被要求檢查和證明系統(tǒng)能夠保持微生物屏障的完整性。進(jìn)一步提升容器密封完整性（CCI）測試作為無菌產(chǎn)品穩(wěn)定性協(xié)議的一個組成部分。

醫(yī)療器械密封性測試儀-產(chǎn)品 醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度性能依賴密封性試驗儀的檢測 國家關(guān)于終滅菌醫(yī)療器械的包裝密封性能是一項重要檢測指標(biāo)，有著明確要求，是保證醫(yī)療器械安全性的重要屏障。針對這行業(yè)的包裝，應(yīng)在規(guī)定的密封過程關(guān)鍵參數(shù)變量的上、下限處測定密封強(qiáng)度，并應(yīng)證實是否滿足預(yù)期目的。（通過察看密封強(qiáng)度值的變化有助于評價包裝密封過程是否受控）

醫(yī)美預(yù)灌封檢測要求 預(yù)灌封注射器廣泛應(yīng)用于生物制品、生化類產(chǎn)品、抗血栓藥、美容產(chǎn)品等高產(chǎn)值產(chǎn)品的包裝。更重要的是，隨著價值較高的國產(chǎn)新型生物制品和消費(fèi)類生物制品的崛起，預(yù)灌封注射器（尤其是國產(chǎn)預(yù)灌封注射器）的滲透率有望持續(xù)提高。預(yù)灌封注射器因其體積小，便于攜帶，能夠可靠地提供精確的藥物劑量、污染風(fēng)險低等優(yōu)點(diǎn)。