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穿刺式采樣口正負(fù)壓密合性測(cè)試儀是專門(mén)用于檢測(cè)醫(yī)療器械中穿刺式采樣口的密封性能的設(shè)備,其設(shè)計(jì)和功能需遵循特定的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)以確保測(cè)試的準(zhǔn)確性和可靠性。ISO 7886-1是關(guān)于一次性使用無(wú)菌注射器的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)之一,其中詳細(xì)規(guī)定了對(duì)穿刺式采樣口正負(fù)壓密合性的測(cè)試要求。

血液濃縮器密合性正壓測(cè)試儀主要應(yīng)用于一次性注射器、低阻力注射器、自毀注射器、預(yù)灌封注射器等產(chǎn)品的產(chǎn)品正壓密合性試驗(yàn)。是一次性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)重要的檢測(cè)儀器。

橡膠塞不溶性微粒檢測(cè)儀 WLY-05S橡膠塞不溶性微粒檢測(cè)儀主要應(yīng)用于橡膠塞、塑料瓶、輸液袋、輸液器、注射器及其包裝等注射液包裝及醫(yī)療耗材用品中的不溶性微粒含量及大小的檢測(cè)。這些微粒可能來(lái)源于生產(chǎn)過(guò)程中的雜質(zhì)、材料本身的微小缺陷或外部環(huán)境的污染,對(duì)人體健康構(gòu)成潛在威脅。

注射器密合性泄漏正壓測(cè)試儀 技術(shù)優(yōu)勢(shì) ZY-6S測(cè)試儀主要檢測(cè)一次性使用無(wú)菌注射器在正壓環(huán)境下的液體泄漏情況。通過(guò)向密封后的注射器施加一定的壓力和力,試圖引起活塞和密封圈的泄漏,從而評(píng)估注射器的密合性。這些檢測(cè)項(xiàng)目能夠反映注射器在受到壓力作用時(shí)的密封性能,確保其在使用過(guò)程中的安全性和可靠性。

一次性針頭不溶性微粒分析儀 三泉智能 WLY-05S基于光阻法原理設(shè)計(jì),這是一種高效、精確的微粒檢測(cè)技術(shù)。當(dāng)含有不溶性微粒的液體流經(jīng)一個(gè)窄細(xì)檢查通道時(shí),一束與液體流向垂直的入射光穿過(guò)該通道。這些微粒會(huì)部分阻擋或散射光線,導(dǎo)致傳感器接收到的光強(qiáng)減弱,從而產(chǎn)生一個(gè)與微粒截面積大小成正比的信號(hào)變化。通過(guò)精密的電路處理,這一信號(hào)變化被轉(zhuǎn)化為可量化的數(shù)據(jù),實(shí)現(xiàn)對(duì)微粒數(shù)量、大小的準(zhǔn)確測(cè)量。

無(wú)菌注射器器身液體泄漏測(cè)試儀 三泉 ZY-6S測(cè)試儀主要檢測(cè)一次性使用無(wú)菌注射器在不同壓力條件下的密封性能,包括正壓環(huán)境下的液體泄漏情況。通過(guò)模擬實(shí)際使用場(chǎng)景中的壓力變化,評(píng)估注射器在受到壓力時(shí)是否會(huì)產(chǎn)生泄漏,從而判斷其密封性能是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

輸液器不溶性微粒檢測(cè)儀 三泉智能 輸液器不溶性微粒檢測(cè)儀主要用于檢測(cè)塑料瓶、輸液袋、輸液器、膠塞、注射器及其包裝等注射液包裝及醫(yī)療耗材用品中的不溶性微粒含量及大小。這些微?？赡軄?lái)源于生產(chǎn)過(guò)程中的雜質(zhì)、材料本身的微小缺陷或外部環(huán)境的污染,對(duì)人體健康構(gòu)成潛在威脅。因此,對(duì)一次性使用配藥注射器進(jìn)行微粒污染測(cè)試,是保障患者用藥安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

注射器不溶性微粒檢測(cè)儀 三泉智能 WLY-05S注射器不溶性微粒檢測(cè)儀主要用于檢測(cè)塑料瓶、輸液袋、輸液器、膠塞、注射器及其包裝等注射液包裝及醫(yī)療耗材用品中的不溶性微粒含量及大小。這些微粒可能來(lái)源于生產(chǎn)過(guò)程中的雜質(zhì)、材料本身的微小缺陷或外部環(huán)境的污染,對(duì)人體健康構(gòu)成潛在威脅。因此,對(duì)一次性使用配藥注射器進(jìn)行微粒污染測(cè)試,是保障患者用藥安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

微粒檢測(cè)儀 推薦 適用于塑料瓶、輸液袋、輸液器、膠塞、注射器、包裝等注射液包裝及醫(yī)療器械的不溶性微粒含量及大小測(cè)試。并在測(cè)試完成后自動(dòng)轉(zhuǎn)換成容器微粒的大小及數(shù)量,符合《中國(guó)藥典》及國(guó)際通用要求。廣泛應(yīng)用于制藥企業(yè)及檢測(cè)機(jī)構(gòu)。